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蓝婴变形记:我院心胸外科为一刚满月复杂先心病患儿重建“生命通道”

发布时间:2016-02-26来源:作者:莫春镕 夏哲璇审核:覃华芳点击:

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  “哎呀,他那小手原来像紫薯一样的,黑紫得可怕,现在终于恢复正常了!小脸也变得粉嘟嘟的了,谢谢你们啊医生!”小豪豪的爸妈一边开心的抱着已经康复的宝宝,一边忙不迭地感谢着我院心胸外科的医生护士们。

 

  原来,来自广西钦州浦北的小豪豪刚出生后不久就出现了口唇青紫色、呼吸困难等症状,情况类似先天性心脏病患儿常见的“蓝婴症”,即全身紫绀。经检查果然发现豪豪心脏有杂音,心脏彩超检查确诊为复杂先天性心脏病-肺动脉闭锁。“我儿子豪豪出生后就发现他全身皮肤、嘴唇、手指开始变得乌紫,呼吸急促。”豪豪爸爸韦先生回忆起当时的情景依然心有余悸。医生告诉他,正常人的血氧饱和度应不低于94%,若低于90%,可能会出现头晕易困,做事提不起精神,易暴怒急躁等症状,而小豪豪的血氧饱和度已到了重度低氧的状态,严重可能导致心脏骤停、心肌衰竭或严重脑细胞损害死亡等一系列严重后果。因为血氧饱和度低,一次感冒发烧,可能就会危及孩子的生命。“医生说这孩子可能活不过半年……”韦先生说起来就想哭,一个刚刚降临到这世界的小生命,还没来得及好好享受爸爸妈妈的爱,就要离去了,这怎能不让父母痛彻心扉。

 

  由于小豪豪心脏复杂畸形,且刚满月,属于低年龄低体重并急需手术救治病例,出生后一直未能离开医院监护室,但病情仍日渐严重。医生最后给他下了生死判决书:如果再不及时手术治疗建立右心室至肺动脉的血流通道,小豪豪随时可能因为严重缺氧导致心脏骤停、心肌衰竭或严重脑细胞损害死亡等一系列严重后果。而因小豪豪就诊的医院水平所限,当地医生建议他的爸妈带豪豪到北京、上海、广州等省外心脏专科医院救治。看着小豪豪发紫的小嘴唇和像紫薯一样的小手,豪豪的父母止不住地揪心。然而外省就医路途遥远、危重新生儿病患运送困难、治疗费用高昂的重重障碍,让他们又犯了难。

 

  经医院间联络,我院心胸外科主任杨柳山了解到了豪豪的病情,他当即组织相关人员将“蓝婴”小豪豪接回我院,会诊后决定为其施行肺动脉闭锁根治术。2016年1月26日,在小豪豪出生后第39天,体重仅4Kg的他在全身麻醉体外循环下接受了心脏手术。术中发现豪豪的肺动脉膜状闭锁,右心室漏斗部有肥厚肌束。杨柳山主任在极小的手术视野内分离暴露心脏发出的各大血管,切除漏斗部部分肥厚梗阻肌束,重建了右心室至肺动脉的生命通道。整个手术历时4小时2分顺利结束。术后豪豪的生命体征平稳,全身紫绀症状消失,小“蓝婴”成功“变形”!目前小豪豪已康复出院,住院24天中,其花费的总费用仅8万多,出院后费用还可以得以相应比例报销。

 

  据我院心胸外科杨柳山主任介绍,我国每年有几十万新生儿患有先天性心脏病,室间隔完整的肺动脉闭锁患儿约占先天性心脏病的1-3%,此类疾病病情发展快,早期即处于危重状态,如不经过处理,50%死于生后2周以内,85%在6个月以内死亡,死亡原因为严重的低氧血症和代谢性酸中毒,多与动脉导管闭合有关。888vip优惠活动大厅平台主页心胸外科经过十多年的发展,目前已掌握多种婴幼儿复杂危重先天性心脏病的救治,并与国内多个先天性心脏病救助基金合作,极大减少了患儿治疗费用,而且就近治疗方便了患儿家庭,避免了因远途求医辗转带来的风险。